體外小鼠淋巴瘤細(xì)胞TK基因突變試劑盒

產(chǎn)品介紹

TK基因突變試驗(yàn)的檢測終點(diǎn)是TK基因的突變。TK基因突變屬于常染色體基因突變。TK基因的產(chǎn)物胸苷激酶在體內(nèi)催化從脫氧胸苷(TdR)生成胸苷酸(TMP)的反應(yīng)。在正常情況下，此反應(yīng)并非生命所必需，原因是體內(nèi)的TMP主要來自于脫氧核苷酸(dUMP)，即由胸苷酸合成酶催化的dUMP甲基化反應(yīng)生成TMP。如在細(xì)胞培養(yǎng)物中加入（TFT），TFT在胸苷激酶的催化下生成酸，進(jìn)而摻入DNA，造成致死性突變，細(xì)胞不能存活；若TK基因發(fā)生突變，導(dǎo)致細(xì)胞胸苷激酶（TK）缺陷，則TFT不能磷酸化，亦不能摻入DNA，突變細(xì)胞表現(xiàn)出對TFT的抗性，在TFT存在條件下仍能生長。在有或無代謝活化系統(tǒng)的條件下，將細(xì)胞培養(yǎng)物暴露于受試物適當(dāng)時(shí)間，經(jīng)適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)時(shí)間，計(jì)數(shù)突變集落形成數(shù)，計(jì)算突變頻率，從而推斷受試物的致突變性。

TK基因突變試劑盒是本公司針對TK基因突變試驗(yàn)而開發(fā)， 試劑盒包含小鼠淋巴瘤細(xì)胞（L5178Y）、誘導(dǎo)S9、和陽性底物等成分，可以直接使用，省去了陽性底物準(zhǔn)備、誘導(dǎo) S9 制備和試劑配制等繁瑣過程，大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期，且試劑盒各成分均經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測，所用細(xì)胞和試劑均符合TK基因突變實(shí)驗(yàn)要求，并在國標(biāo)基礎(chǔ)上引入了MTT染色法，使得結(jié)果觀察更直觀，試驗(yàn)結(jié)果更可靠。

TK基因突變試劑盒應(yīng)用廣泛，可進(jìn)行食品、化學(xué)品、農(nóng)藥、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、化妝品、容器與包裝材料等多個(gè)方面的遺傳毒理學(xué)檢測，實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性高。

產(chǎn)品成分
本試劑盒提供了進(jìn)行體外哺乳類細(xì)胞TK基因突變試驗(yàn)所需的主要試劑和細(xì)胞，可用于評價(jià)受試物的致突變作用。
20mL×24體系/盒（4個(gè)劑量組）。

產(chǎn)品優(yōu)勢

便捷—— 本試劑盒省去了誘導(dǎo) S9 制備，陽性底物、篩選培養(yǎng)基的配制和濃度條件摸索的時(shí)間，可以直接使用，大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期。

準(zhǔn)確——本試劑盒各成分均經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測，無雜菌污染，誘導(dǎo) S9 活性均符合L5178Y細(xì)胞基因突變試驗(yàn)要求，實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性高。

穩(wěn)定—— 本試劑盒穩(wěn)定性強(qiáng)、易于運(yùn)輸和保存。

適用范圍

（1）食品、化學(xué)品、化妝品、農(nóng)藥、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、容器與包裝材料等的遺傳毒理學(xué)檢測

（2）評價(jià)受試物的致突變作用（常染色體基因突變），可檢出包括點(diǎn)突變、大的缺失、重組、異倍體和其他較大范圍的基因組改變在內(nèi)的多種遺傳改變，長時(shí)間處理還可檢出某些斷裂劑、紡錘體毒物和多倍體誘導(dǎo)劑等

（3）本產(chǎn)品僅供科研使用

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。

適用范圍

（1）食品、化妝品、藥品、保健品、醫(yī)療器械和化學(xué)品等的遺傳毒性的初篩

（2）檢測DNA損傷引起的基因突變，通過檢測受試物在測試菌株某些特殊構(gòu)建的突變體上引起突變的能力，即造成菌株從依賴型向原養(yǎng)型突變，判斷受試物是否為致突變劑

（3）本產(chǎn)品僅供科研使用

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。

遺傳毒性其他產(chǎn)品：
遺傳毒性Ames預(yù)實(shí)驗(yàn)試劑盒

遺傳毒性Ames試劑盒

微量波動Ames試驗(yàn)（Mini-Ames）試劑盒

Ames菌株鑒定試劑盒
大鼠肝S9活化系統(tǒng)
體外染色體畸變試劑盒
TK基因突變試劑盒
HGPRT基因突變試劑盒
彗星試驗(yàn)試劑盒

體外微核試驗(yàn)試劑盒

誘導(dǎo)混合SD大鼠肝S9
中國倉鼠肺細(xì)胞（CHL） ——體外染色體畸變試驗(yàn)
小鼠淋巴瘤細(xì)胞 L5178Y TK+/-clone(3.7.2C) ——TK  基因突變試驗(yàn)
中國倉鼠肺細(xì)胞株（V79） ——HGPRT  基因突變試驗(yàn)
葡萄糖-6-磷酸
輔酶Ⅱ


ADME服務(wù)項(xiàng)目

肝微粒體代謝穩(wěn)定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

代謝表型研究

代謝產(chǎn)物鑒定

代謝途徑鑒定

種屬比較研究

CYPP450抑制實(shí)驗(yàn)（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

CYPP450誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)

血漿蛋白結(jié)合率測定

血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)

跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)

藥物-藥物相互作用

毒理學(xué)研究

ADME相關(guān)產(chǎn)品：

Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒（化學(xué)抑制法/7種抑制劑）

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒（重組酶法/7種酶）

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒（重組酶法/單酶）

酶抑制（IC50）研究試劑盒（7種特異性底物）

酶抑制（IC50）研究試劑盒（單個(gè)酶）

NADPH再生系統(tǒng)

UGT孵育系統(tǒng)

0.1M PBS

肝微粒體（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝原代細(xì)胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

UGT酶

探針底物，代謝產(chǎn)物，抑制劑（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。