CD14+單核細(xì)胞：Macrophage和DC的前體細(xì)胞

單核細(xì)胞（monocytes）是體積最大的白細(xì)胞，直徑14~20μm，呈圓球形，約占血液中單個(gè)核細(xì)胞數(shù)的10~30%。單核細(xì)胞是重要的天然免疫效應(yīng)細(xì)胞，在感染過(guò)程中能快速?gòu)耐庵苎w移到組織中，參與病原體的識(shí)別和清除。同時(shí)，單核細(xì)胞還是巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞的前體細(xì)胞。單核細(xì)胞分化的巨噬細(xì)胞對(duì)于天然免疫、細(xì)胞因子的分泌、細(xì)胞內(nèi)多種病原體的清除以及建立有效的免疫應(yīng)答等都具有重要作用，而其分化的樹(shù)突狀細(xì)胞是功能強(qiáng)大的抗原呈遞細(xì)胞，能夠啟動(dòng)并調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫反應(yīng)，在抗感染及抗腫瘤免疫研究中起關(guān)鍵作用。

圖1 單核細(xì)胞分化為Macrophage和DC流程圖

巨噬細(xì)胞（Macrophage），是機(jī)體重要的固有免疫細(xì)胞，負(fù)擔(dān)著吞噬和殺滅胞內(nèi)寄生蟲(chóng)、細(xì)菌、腫瘤細(xì)胞、以及自身衰老和異常的細(xì)胞，在機(jī)體的免疫防御、免疫自穩(wěn)和免疫監(jiān)視中發(fā)揮重要作用。血液中的單核細(xì)胞轉(zhuǎn)移至身體的各個(gè)組織和器官后會(huì)繼續(xù)分化成巨噬細(xì)胞，故身體的各個(gè)部位其實(shí)都存在著巨噬細(xì)胞，但因所處的組織位置和對(duì)應(yīng)功能表型不同，名稱也會(huì)有所差異，如小膠質(zhì)細(xì)胞、破骨細(xì)胞、肺巨噬細(xì)胞、脾臟組織細(xì)胞和間質(zhì)結(jié)締組織、肝間質(zhì)結(jié)締組織和kupffer細(xì)胞等。由于現(xiàn)實(shí)原因，我們很難獲得組織中的巨噬細(xì)胞，因而基本都選擇從單核細(xì)胞在體外進(jìn)行分化得到。

樹(shù)突狀細(xì)胞（Dendritic Cell，DC）作為免疫應(yīng)答中最重要的專(zhuān)職性抗原遞呈細(xì)胞（APC），在機(jī)體內(nèi)具有攝取、加工、遞呈外來(lái)抗原，并將抗原信號(hào)傳遞給T細(xì)胞的功能。同時(shí)DC表達(dá)一系列激活T細(xì)胞的分子（如CD80和CD86等），使T細(xì)胞獲得激發(fā)的協(xié)同刺激信號(hào)，并產(chǎn)生諸如IL-12等可進(jìn)一步加強(qiáng)T細(xì)胞活化和功能的細(xì)胞因子。但是，由于DC 在血細(xì)胞中所占的比例極低（僅占單個(gè)核細(xì)胞總數(shù)的0.1%~1%），難以分離和純化，所以采用直接分離的方法獲得DC 的數(shù)量難以滿足免疫學(xué)研究的需要。業(yè)已表明，一些細(xì)胞因子（如GM-CSF、IL-4、TNF-α等），可促進(jìn)DC 的前體細(xì)胞（如骨髓中CD34+細(xì)胞和外周血中CD14+單個(gè)核細(xì)胞等）分化為DC，使DC 成熟并具有生物學(xué)功能。外周血細(xì)胞來(lái)源方便，因此通過(guò)誘導(dǎo)外周血中的單核細(xì)胞分化成為DC 的方法，以其優(yōu)點(diǎn)而成為應(yīng)用的方法。

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